DES TRAITEMENTS PLUS RAPIDEMENT

C’est l’étape la plus redoutée par les laboratoires pharmaceutiques. Celle à l’issue de laquelle les autorités sanitaires – en France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé – délivrent une autorisation de mise sur le marché. Or 58 % des médicaments échouent lors de la phase III des essais cliniques, lors desquels ils sont administrés à des malades volontaires. Pour les laboratoires, c’est une énorme perte de temps et d’argent. LES MOLÉCULES PASSÉES AU CRIBLE. Jeremy Grignard, auteur d’une thèse Cifre (Convention industrielle de formation par la recherche), issue d’un partenariat entre le groupe pharmaceutique Servier et l’Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique, entend remédier à ces gaspillages. Comment ? Grâce à des algorithmes, des modèles mathématiques et une base de données…

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01net (Digital) - 1 Issue, No.987

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